Наследственный

Генетическое нарушение в седьмой хромосоме может быть причиной редкого наследственного заболевания сетчатки у 10% пациентов, пишут ученые из Великобритании, США, Австралии и Японии.

Семейная экссудативная витреретинопатия (FEVR) - патология сетчатки, которая приводит к тяжелым зрительным нарушениям уже в детстве. Хирургическое вмешательство может остановить потерю зрения, если заболевание обнаружили на ранней стадии. Однако у многих носителей генов с мутациями, вызывающими FEVR, болезнь может...

Наличие или отсутствие маленькой мутации в единственном гене может определять степень альтруизма того или иного человека. Те, у кого этот ген есть, выражают готовность помогать окружающим в среднем в два раза чаще. К такому выводу пришли исследователи из Университета Бонна. Они провели эксперимент, в котором четко доказали влияние гена на поведение человека.

Ученые собрали группу из более чем ста добровольцев, всем им было предложено пройти тест - запомнить ряд чисел, а затем воспроизвести...

Анализ социального статуса более тысячи пар близнецов подросткового возраста, как однояйцевых, так и разнояйцевых, проведенный под руководством Николаса Кристакиса специалистами Гарвардской медицинской школы (США), позволил выявить интересную закономерность. Однояйцевые близнецы (генетически идентичные) чаще занимают одинаковое место в своей социальной нише. У разнояйцевых близнецов (их геномы схожи не больше чем геномы обычных братьев и сестер и совпадают лишь на 50 процентов) такого сходства...

Ученые впервые сумели полностью устранить генетическое заболевание с помощью стволовых клеток и комбинации методов генной терапии в пробирочных экспериментах с клетками больных людей. Авторы исследования, опубликованного в он-лайн версии журнала Nature, намерены как можно скорее довести инновацию до клинического применения.

Свою работу ученые из Испании и Италии посвятили борьбе с анемией Фанкони - тяжелым наследственным заболеванием крови, которое сопровождается снижением способности...

Ученые впервые сумели полностью устранить генетическое заболевание с помощью стволовых клеток и комбинации методов генной терапии в пробирочных экспериментах с клетками больных людей. Авторы исследования намерены как можно скорее довести инновацию до клинического применения.

Свою работу ученые из Испании и Италии посвятили борьбе с анемией Фанкони - тяжелым наследственным заболеванием крови, которое сопровождается снижением способности организма противостоять инфекциям и снабжать клетки...

Расшифровка генома человека не представляет больших трудностей для ученых, если у них есть время и сумма порядка десяти тысяч долларов. Все это нашлось у группы американских ученых под руководством профессора Университета Юты Линна Йорде, которая провела исследования передачи генетических изменений по наследству.

В этой работе сравниваются между собой полностью расшифрованные геномы четырех членов семьи: матери, отца и двух их детей, сына и дочери. Эта семья была выбрана потому, что дети в...

То, как мы выглядим, как себя чувствуем, на что мы способны, а на что нет, — в значительной степени зависит от унаследованных генов. Американские учёные выяснили, что генетика приблизительно на 33% ответственна за то, как мы чувствуем себя физически, и примерно на 36% — за наше психическое и эмоциональное состояние, сообщает Membrana.

К такому выводу пришёл профессор Джеймс Ромис из университета Сент-Луиса: "Связанное со здоровьем качество жизни, наше восприятие здоровья, наше ощущение...

С каждым годом число детей, зачатых с помощью ЭКО, стремительно возрастает. Только в Европе их уже перевалило за миллион. При этом существует расхожее мнение, что дети “из пробирки” намного здоровее тех, кто был зачат естественным способом.

Объясняется это, в частности, тем, что перед процедурой родители проходят тщательное медицинское обследование и отказываются от вредных привычек. Однако практика показывает, что обмануть природу не так уж легко, а хорошее здоровье детей, родившихся в...

В этом убедились ученые из Калифорнийского технологического института в Пасадене (США), возглавляемые Кэри Фридманом. Они изучали вариации гена фермента моноаминоксидазы А (МАОА). Ее роль в организме проста - отлов и утилизация нейромедиаторов, отвечающих за передачу нервных импульсов. Ученые пытались понять одну простую, но чрезвычайно важную вещь - с какими вариациями гена МАОА связан механизм принятия рискованных решений.

В ходе эксперимента, во время которого 83 добровольца играли в игру...

"Твое единственное обязательство на протяжении всей твоей жизни - быть самим собой".

Ричард Бах

Как часто мы слышим простую, но загадочную формулу: "Нужно быть самим собой". Но задумывался ли кто-нибудь, откуда такая потребность в этом? Осуществимо ли это? Каждый человек, безусловно, уникален. Об этом нам говорят биологи, социологи, психологи, орудуя такими терминами, как "личность" или "индивид". А на деле мы сталкиваемся с поразительным феноменом общества, в котором каждый, в стремлении...