Учeные обнаружили ген, играющий важнейшую роль в развитии синдрома Дауна. Они идентифицировали ген, который при изменении может повлиять на работу некоторых клеток мозга. Найденный ген кодирует белок, который в больших концентрациях нарушает работу некоторых клеток головного мозга.
Повышенный синтез этого специфического белка характерен именно для больных синдромом Дауна (у больных этот ген представлен в трeх копиях).
Своим следующим шагом, учeные видят дальнейшее изучение механизмов работы найденного гена. Они надеются найти способ "выключить" лишний ген (третью копию). С помощью такой процедуры течение болезни может быть приостановлено или прекращено вовсе.
Своим следующим шагом, учeные видят дальнейшее изучение механизмов работы найденного гена. Они надеются найти способ "выключить" лишний ген (третью копию). С помощью такой процедуры течение болезни может быть приостановлено или прекращено вовсе.
Обсуждения Синдром Дауна